Zielgerichtete Biologika gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) bzw. dessen Rezeptoren (VEGFR) sind anerkannte Standardtherapeutika für die Therapie des fortgeschrittenen und metastasierten Nierenzellkarzinoms (mNZK); ihre klinische Wirksamkeit konnte in randomisierten Phase-III-Studien nachgewiesen werden. Bei den meisten Patienten entsteht jedoch früher oder später im Laufe einer VEGF-basierten Therapie eine Wirkstoffresistenz, die […]

Die cerebrotendinöse Xanthomatose (CTX) ist eine autosomalrezessiv vererbte Stoffwechselerkrankung. Durch den genetisch bedingten Mangel an Sterol-27-Hydroxylase, einem Enzym des Gallensäuresynthese- weges, kommt es bei den Betroffenen zu einer reduzierten Bildung von Chenodesoxycholsäure (CDCA) und einer vermehrten Synthese von Cholestanol. Letzteres lagert sich zusammen mit Cholesterin in verschiedenen Körpergeweben ab und […]

Seit langem ist eine vollkommene Remis- sion – klinisch und biologisch – das hohe, scheinbar unerreichbare Ziel der CED- Behandlung. Durch den enormen Durchbruch mit neueren Biologika erscheint dies nun möglich. Doch womit? Wie? Die ECCO 2018 gab dazu neue interessante Aufschlüsse: 1. Wichtig ist eine frühe Therapie mit Vedolizumab […]

Liebe Kolleginnen und Kollegen, die Blockade von Adhäsionsmolekülen zur Unterbindung der Rekrutierung von inflammatorischen Zellen steht seit über 10 Jahren im Mittelpunkt der Biologikaentwicklung zur Behandlung der Colitis ulcerosa und des Morbus Crohn. Nach mehreren wirkungslosen Versuchen war ein Ansatz zur Integrinblockade zunächst mit Nebenwirkungen verbunden, im Sommer 2014 konnte letztendlich […]

Vinflunin (Javlor®) ist ein Mikrotubuli-Inhibitor, der von Wissenschaftlern des Pierre Fabre Forschungszentrums in Zusammenarbeit mit Experten der Universität Poitiers (Frankreich) entwickelt wurde. Es handelt sich um ein bifluoriertes Vinca-Alkaloid, dessen Synthese erst durch ein innovatives chemisches Verfahren – einem superaziden Reaktionssystem auf der Basis von Fluorwasserstoff (HF) – möglich wurde.1,2 […]

Das Biologikum Abatacept ist in Kombination mit Methotrexat für die Behandlung der hochaktiven und progressiven Rheumatoiden Arthritis bei Erwachsenen, die zuvor nicht mit Methotrexat behandelt worden sind, zugelassen. Abatacept hemmt über die Modulation eines kostimulatorischen Signals die Aktivierung von (naiven) T-Lymphozyten und dadurch auch nachgeschaltete Mechanismen der Entzündungsantwort. Aufgrund der […]