Dapagliflozin wurde jetzt als erster SGLT-2- Inhibitor für die Anwendung bei Patienten mit chronischer Nierenerkrankung (CKD) zugelassen. Die Zulassung erfolgte auf der Basis harter Outcome-Daten, die belegen, dass viele CKD-Patienten langfristig erheblich von Dapagliflozin profitieren.

Einleitung Mukosaheilung ist ein wichtiges Therapieziel beim Morbus Crohn. In der hier zusammengefas- sten Arbeit führten die Autoren eine systematische Literaturauswertung und Metaanalyse der publi- zierten Real-World-Daten zu den Mukosaheilungs- raten mit dem darmselektiven monoklonalen anti-a4ß7-Integrin-Antikörper Vedolizumab bei Patienten mit Morbus Crohn durch. Patienten und Methoden In den Datenbanken MEDLINE, […]

Baricitinib ist ein oral verabreichbarer, selektiver und reversibler Hemmstoff der Januskinasen (JAK) 1 und 2. Zugelassen ist Baricitinib als Monotherapie oder in Kombination mit Methotrexat (MTX) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit mittelschwerer bis schwerer aktiver rheumatoider Arthritis (RA), die auf eine vorangegangene Behandlung mit einem oder mehreren krankheitsmodifizierenden Antirheumatika […]

Zielgerichtete Biologika gegen den vaskulären endothelialen Wachstumsfaktor (VEGF) bzw. dessen Rezeptoren (VEGFR) sind anerkannte Standardtherapeutika für die Therapie des fortgeschrittenen bzw. metastasierten Nierenzellkarzinoms (fNKZ bzw. mNZK) wie auch des fortgeschrittenen hepatozellulären Karzinoms (HCC) nach Ausschöpfung der kurativen Behandlungsmöglichkeiten. Die klinische Wirksamkeit dieser Tyrosinkinase-Inhibitoren konnte in randomisierten Studien nachgewiesen werden. Bei […]

Ein Teil der Patienten mit chronisch entzündlichen Darmerkrankungen, welche anfangs erfolgreich mit Biologika behandelt wurden, sprechen irgendwann nichtlängeraufdieTherapiean.Eskommtzum so genannten „Verlust des Ansprechens“ (loss of response, LOR). In GEMINI LTS, der Open-Label- Langzeit-Sicherheitsstudie mit Vedolizumab (VDZ), profitierten Patienten mit LOR von einer Intensivie- rung der Therapie: Sie wurden von dem […]

Bei der Muskeldystrophie vom Typ Duchenne (DMD) handelt es sich um die häufigste Form der muskulären Dystrophie. Die Schätzungen für die Inzidenz schwanken zwischen etwa 1 Krankheitsfall pro 5.000 bis 1:3.600 männlichen Neugeborenen. Die DMD wird daher als seltene Erkrankung eingestuft, eine so genannte „Orphan Disease“. Die allermeisten DMD-Patienten werden […]